Medicinos komanda ir mokslas, kuriuo grindžiamos ataskaitos
Kai kalbama apie jūsų sveikatą, pasitikėjimą reikia užsitarnauti. Šiame puslapyje pristatomi kvalifikuoti gydytojai, kliniškai prižiūrintys aiškinimo metodiką, ir aprašomas atviras techninis lyginamasis testas, kuriuo vertinama platforma, – su cituojamu šaltiniu, o ne rinkodaros teiginiu.
Parengė Kantesti pacientų švietimo komandaMediciniškai peržiūrėjo Dr. Thomas Klein, MDPaskutinį kartą peržiūrėta:
Pagrindiniai faktai
Prižiūri įvardyti, kvalifikaciją turintys medicinos specialistai su viešais ORCID identifikatoriais.
Vertinama atvirame, pačios bendrovės atliekamame techniniame lyginamajame teste: automatizuotas sudėtinis vertinimas su 100 000 sintetinių atvejų pagal 127 šalių žymas – nepriklausomai nepatvirtintas ir nerecenzuotas, be to, tai nėra diagnostinio ar klinikinio tikslumo matas.
Kantesti platforma naudojasi daugiau nei 2 milijonai žmonių visame pasaulyje.
Šiuo metu neturi CE ar UKCA ženklinimo; duomenys tvarkomi naudojant Microsoft Azure ir laikantis HIPAA bei GDPR principų; po analizės pacientų duomenys nesaugomi.
Kas peržiūri programą?
Aiškinimo metodiką prižiūri šie medicinos specialistai, priklausantys platesnei Kantesti klinikinei grupei.
T
Dr. Thomas Klein, MD
Vyriausiasis medicinos direktorius
Dr. Klein kliniškai prižiūri programą ir aiškinimo metodiką, padėdamas užtikrinti, kad aiškinimo logika atitiktų pripažintus referencinius intervalus ir klinikines rekomendacijas. Jis prižiūri standartus, kuriais vadovaujantis kuriamos ataskaitos.
Dr. Mitchell peržiūri aiškinimo kokybę ir klinikines ataskaitų formuluotes, siekdama, kad sudėtingi rezultatai būtų suprantami neprarandant tikslumo.
H
Prof. Dr. Hans Weber, PhD
Prisidedantis ekspertas
Prof. Weber prisideda moksline ir metodologine patirtimi prie techninio lyginamojo testavimo darbų, kuriais remiasi platforma.
Kaip vertinamas platformos veikimas?
Aiškinimo variklis, kuriuo veikia Kantesti Lab Test Analyzer, vertinamas atvirame, pačios bendrovės atliekamame techniniame lyginamajame teste, kurį palaiko Kantesti Ltd, klinikinį indėlį teikiant Dr. Thomas Klein, MD: automatizuotas sudėtinis vertinimas su 100 000 sintetinių atvejų pagal 127 šalių žymas, naudojant automatizuotą atvirojo kodo lyginamojo testavimo įrankį (MIT licencija). Sudėtinis balas – 99,80 % (sudėtinė formulė: 0,35 struktūra + 0,55 klinikinių raktažodžių aprėptis + 0,10 delsa). Lyginamąjį testą atlieka pati bendrovė – jis nėra nepriklausomai patvirtintas ar recenzuotas – ir juo matuojamas ne diagnostinis ar klinikinis tikslumas, o tai, kaip patikimai sistema pateikia struktūruotus, laukiamus rezultatus. Jis atvirai paskelbtas ir cituojamas, todėl kiekvienas gali išnagrinėti, kokia metodika grindžiami šie skaičiai.
Privatumas laikomas klinikine atsakomybe. Duomenys tvarkomi naudojant Microsoft Azure ir laikantis HIPAA bei GDPR principų, o parengus jūsų analizę pacientų duomenys nesaugomi. Platforma šiuo metu neturi CE ar UKCA ženklinimo, o jos ataskaitos yra informacinio pobūdžio – tai nėra diagnozė. Daugiau galite perskaityti mūsų privatumo politikoje.
Atvirai paskelbti lyginamieji testai ir techninės ataskaitos
Platformos veikimo rodikliai pateikiami atvirai paskelbtose, cituojamose techninėse ataskaitose – tai struktūruotų rezultatų patikimumo matai, o ne recenzuoti klinikiniai tyrimai ir ne diagnostinio tikslumo matai. Toliau pateikiamos pagrindinės Kantesti platformos ataskaitos, kiekviena su DOI, kad galėtumėte išnagrinėti metodiką ir savarankiškai ją patikrinti.